Kontakt
Nowe wytyczne GMP dla badanych produktów leczniczych
W związku z nowym rozporządzeniem UE w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej 536/2014 Komisja UE opublikowała w dniu 16 września …
Nowelizacja Prawa Farmaceutycznego
Będąca w pracach komisji prawniczej nowela Prawa Farmaceutycznego przyniesie zmiany dla wytwórców produktów leczniczych …
Rewizja wytycznych dotyczących produktów leczniczych zawierających genetycznie zmodyfikowane komórki
Wytyczne z 2012 r. koncentrowały się na tradycyjnych metodach modyfikacji genetycznej komórek opartych na wykorzystaniu …
