Category: GMP

Agreement between the EEA Heads of Medicines Agencies and the Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme

The Heads of Medicines Agencies of the European Economic Area (EEA HMA) and the Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) signed a Letter of Agreement. The objective of the agreement is the exchange of information after audits among authorities and joint training for GxP inspectors. The agreement came into force August 2016.

Po co nam kontrola zmian w wyrobach medycznych ?

Kilka słów o kontroli zmian Każda firma powinna wdrożyć swój własny system kontroli zmian oparty o wymagania prawa, …

Surowce, biokompatybilność a wyroby medyczne.

Coraz częściej w procesie projektowania wyrobów medycznych lub podczas ponownej oceny zgodności ( zmiana z MDD na …

Drug Device Combination – mała rewolucja ?

Przysłuchując się dzisiejszemu spotkaniu Multi-stakeholder webinar to support implementation of the Medical Devices Regulation …